Dott.ssa Irene Iezzi
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Presentazione
La Dott.ssa Irene Iezzi ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università “G. d’Annunzio” di Chieti-Pescara, e si è specializzata in Genetica Medica (indirizzo medico) presso lo stesso ateneo.
Si è abilitata alla professione di medico chirurgo e si è iscritta all’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri della provincia di Chieti. (verifica su FNOMCeO.it).
Negli anni della specializzazione si è occupata principalmente di diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi), di infertilità di coppia, di citogenetica pre- e post-natale e di malattie genetiche rare.
Dopo la specializzazione, ha collaborato per diversi anni con la Genetica Medica dell’Università di Chieti per la diagnosi prenatale non invasiva, con diverse borse di formazione e contratti a progetto nell’ambito della Genetica Medica.
Dal 2009 svolge attività libero professionale come medico genetista, occupandosi di consulenze prenatali, pre-concezionale, post-natali e per Procreazione Medicalmente Assistita e collaborando come consulente con diversi laboratori di Genetica nazionali nell’ambito della diagnosi prenatale non invasiva (test combinati e NIPT), dell’analisi di esoma e genoma e di test predittivi per patologie cardiologiche e oncologiche (NGS, WES, WGS).
Ha partecipato alla stesura di diverse pubblicazioni sulla diagnosi prenatale non invasiva.
Attualmente è Consulente medico specialista in genetica.
La Dott.ssa Irene Iezzi effettua consulti online di Genetica.
Per tale motivo, dopo essere stata selezionata da Doctorium, è presente tra i genetisti online (vedi tutti).
- Analisi cromosomiche e genetiche
- Analisi e interpretazione dei dati genomici (cariotipo, cariotipo molecolare /micro-array, Next Generation Sequencing, Whole Exome sequencing)
- Consulenza di coppia
- Consulenza per procreazione medicalmente assistita (PMA)
- Consulenza preconcezionale
- Diagnosi prenatale invasiva e non invasiva
- Gravidanze ad alto rischio
- Infertilità di coppia e poliabortività
- Malattie rare geniche e cromosomiche
- Malformazioni fetali
- NIPT
- Sindromi genetiche
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