Dott.ssa Agnese Feresin
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Presentazione
La dott.ssa Agnese Feresin si è laureata in Medicina e Chirurgia nel 2018 presso l’Università degli Studi di Trieste con lode e si è specializzata in Genetica Medica presso il medesimo ateneo.
Si è abilitata alla professione di medico chirurgo e si è iscritta all’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri della provincia di Trieste. (verifica su FNOMCeO.it).
La dott.ssa Agnese Feresin ha conseguito il diploma interuniversitario in Patologia Fetale e Placentare nel 2022 presso l’Université Paris Cité di Parigi.
Ha eseguito gran parte della sua attività di formazione specialistica presso la SC di Genetica Medica dell’IRCCS materno-infantile “Burlo Garofolo”.
In questa sede si è occupate di counseling e diagnosi di malattie rare e non rare ad eziologia genetica in ambito prenatale, neonatale, pediatrico e dell’adulto.
Inoltre, La dott.ssa Agnese Feresin, ha eseguito un anno di formazione presso il dipartimento di Medicina Genomica delle Malattie Rare dell’ospedale universitario Necker (Hôpital Necker-Enfants malades) di Parigi, occupandosi prevalentemente di patologia fetale.
Nell’ambito diagnostico, ha sviluppato competenze nella lettura e interpretazione dei risultati di analisi citogenetiche classiche, citogenomiche, includendo SNP-array e tecnologie NGS (Next Generation Sequencing).
Ha partecipato a numerosi congressi e corsi di approfondimento nazionali e internazionali.
La dott.ssa Agnese Feresin ha collaborato alla stesura di articoli scientifici pubblicati su riviste nazionali e internazionali.
Attualmente è Consulente medico specialista in genetica.
È iscritta alla Società Italiana di Genetica Umana (SIGU), alla Società Francese di Patologia Fetale e Placentare (Soffœt) e alla Società Internazionale di Diagnosi Prenatale (ISPD).
La Dott.ssa Agnese Feresin effettua consulti online di Genetica.
Per tale motivo, dopo essere stata selezionata da Doctorium, è presente tra i genetisti online (vedi tutti).
- Analisi cromosomiche e genetiche
- Analisi e interpretazione dei dati genomici (cariotipo, cariotipo molecolare /micro-array, Next Generation Sequencing, Whole Exome sequencing)
- Consulenza di coppia
- Consulenza per procreazione medicalmente assistita (PMA)
- Consulenza preconcezionale
- Diagnosi di neonati, bambini e adulti con sospetta malattia rara
- Diagnosi prenatale
- Gravidanze ad alto rischio
- Infertilità di coppia e poliabortività
- Malformazioni fetali
- NIPT
- Sindromi genetiche
Serena
Febbraio 2026
Manuel
Dicembre 2025
Margherita
Dicembre 2025
Mariam
Novembre 2025
Eugenio
Novembre 2025
Silvia
Novembre 2025
Ida
Dicembre 2024
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Pasquale
Dicembre 2024
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Carlotta
Novembre 2024
Professionale, competente e cordiale.
Nicole
Ottobre 2024
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