Dott.ssa Giulia Pascolini
- Anomalie craniofacciali pediatriche</li>
- Cromatinopatie
- Malformazioni isolate pediatriche
- Disabilità intellettiva e disturbo dello spettro autistico sindromici pediatrici
- Disabilità intellettiva e disturbo dello spettro autistico isolati pediatrici
- Genodermatosi pediatriche
- Sindrome di Helsmoortel van-Der Aa (o sindrome ADNP) e condizioni correlate
- Sindromi malformative pediatriche
- Anomalie cutanee, di unghie, capelli, denti in età pediatrica
- Consulenza Genetica Familiare
- Deficit di crescita staturo-ponderale in età pediatrica
- Difetti congeniti in età pediatrica
- Dismorfimsi craniofacciali in età pediatrica
- Disturbi congeniti per i quali è indicato un inquadramento clinico di genetica pediatrica
- Malattie cutanee genetiche in età pediatrica
- Obesità pediatrica per la quale sono state escluse le cause principali
- Patologie congenite dello scheletro in età pediatrica
- Ritardo dello sviluppo in età pediatrica (disabilità intellettiva, disturbi dello spettro autistico)
- Sindrome di Coffin-Siris
- Sindrome di Rubinstein Taybi
- Sindrome Kabuki
- Sindrome KBG
- Consulenza Genetica Familiare;
- Difetti congeniti in età pediatrica
- Disabilità intellettiva e disturbo dello spettro autistico
- Disturbi congeniti per i quali è indicato un inquadramento clinico di genetica pediatrica
- Malformazioni isolate pediatriche
- Sindromi malformative pediatriche
La Dott.ssa Giulia Pascolini si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università “Sapienza” di Roma e si è Specializzata in Genetica Medica cum laude presso l’Università “Tor Vergata” di Roma diventando genetista e lavorando anche online.
Si è abilitata alla professione di medico chirurgo e si è iscritta all’Ordine dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri della provincia di Roma. (verifica su FNOMCeO.it).
In seguito, ha approfondito i suoi studi con un Dottorato di Ricerca in Genetica Medica presso l’Università di Roma “Sapienza”, Dipartimento di Medicina Molecolare.
Successivamente, ha completato un Master di II livello in Malattie Rare presso la medesima facoltà.
Ha maturato una solida esperienza clinica e di laboratorio presso diverse strutture sanitarie, tra cui l’A.O. San Camillo-Forlanini, U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica.
La Dott.ssa Giulia Pascolini ha collaborato con l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, dove ha condotto progetti di ricerca sulle cardiopatie congenite e le sindromi da microdelezione.
Attualmente è Dirigente Medico I livello in Genetica Medica presso l’Istituto Dermopatico dell’Immacolata, IDI-IRCCS di Roma, Centro per le Malattie Rare.
Inoltre, è autrice di oltre 70 pubblicazioni scientifiche (vedi alcuni) su riviste internazionali e nazionali, con un H-index di 18.
La Dott.ssa Giulia Pascolini ha partecipato a numerosi progetti di ricerca nazionali e internazionali sulle malattie genetiche.
Ulteriormente, è membro della Società Italiana di Genetica Medica e Genomica, della Società Italiana di Cardiologia Pediatrica e delle Malattie Congenite del Cuore, della Società Europea di Genetica Umana e dell’American Society of Human Genetics.
La Dott.ssa Giulia Pascolini effettua consulti online di Genetica medica.
Per tale motivo, dopo essere stata selezionata da Doctorium, è presente tra i genetisti online (vedi tutti).
Paola
Ottobre 2023
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Antonio
Settembre 2023
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Antonio
Settembre 2023
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